Prescrire publie une analyse critique et détaillée de la nouvelle loi française relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, promulguée en décembre 2011.
La nouvelle loi française sur le médicament est très en retrait par rapport aux recommandations des différentes missions officielles et des Assises du médicament. Les avancées potentielles en termes de transparence et de gestion des conflits d’intérêts, de transparence des processus d’expertise et de décision, d’encadrement des dispositifs médicaux et d’études post-commercialisation restent à concrétiser.
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